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藥用輔料甘油費用 *

藥用輔料甘油費用 *
D52 氮酮〔水溶〕 山西產(chǎn):藥用無批件 /湖北產(chǎn):藥用無批件)
D53 氮酮〔油溶〕月桂氮卓酮 500ml 瓶 為一種高效無毒滲透劑,對藥物均有明顯的透皮助滲用;此外有消炎、止痛和止癢功效。

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更新時間:2021-11-12

藥用輔料甘油費用 *

藥用輔料甘油費用 *

BF10 倍他環(huán)糊精 包合劑和穩(wěn)定劑。水中略溶,在甲醇、、或中幾乎不溶。BF10 倍他環(huán)糊精 20kg kg (藥輔有資質)96.0%~102.0%

BF11 丙二醇  溶劑、保濕劑、潤滑劑、抗凍劑、脫水劑。性質與甘油相似,能溶解多種藥物,在液體藥劑中可代替甘油。BF11 丙二醇 25kg kg (藥輔有資質)99.5%

B13 苯甲酸(安息香酸)  防腐、抑菌劑。有較好的抑制霉菌,抗真菌用。用量6-12%,多與水楊酸合用。
B13 苯甲酸(安息香酸) 25kg kg 9 9 . 0 %


BF16 (冰乙酸) 0.5%用于燒傷、燙傷感染;1%溶液用于止癢;10-30%用于鱗屑和水皰型手足癬等;》30%用于腐蝕雀斑。
BF16 (冰乙酸) (藥輔有資質)9 9 . 0 %


BF17 泊洛沙姆188(F68)  水、中易溶,無水或中溶解,或石油醚中幾乎不溶。乳化劑和穩(wěn)定劑、增溶劑、吸收促進劑、緩釋材料、固體分散劑。
BF17 泊洛沙姆188(F68) 藥輔有資質(增稠劑)
BF18 泊洛沙姆407(F127) 藥輔有資質
BF18 泊洛沙姆407(F127) 藥輔有資質

 


DF50 單雙硬脂酸甘油酯  賦形、潤滑、乳化劑。為膏霜、乳液理想原料。用量:1-2%。極易溶于熱醇、石油和烴類中。
DF50 單雙硬脂酸甘油酯 25kg kg (藥輔有件)


D51 單甘脂(AR) 100g 瓶

 

D52 氮酮〔水溶〕 非極性新型無毒透皮促進劑,水溶性氮酮用于水溶液藥劑,或加入乳劑水相中。(企標)
D52 氮酮〔水溶〕 山西產(chǎn):藥用無批件 /湖北產(chǎn):藥用無批件)
D53 氮酮〔油溶〕月桂氮卓酮 500ml 瓶 為一種高效無毒滲透劑,對藥物均有明顯的透皮助滲用;此外有消炎、止痛和止癢功效。
D53 氮酮〔油溶〕月桂氮卓酮 5kg kg (山西產(chǎn):藥用無批件 /湖北產(chǎn):)

 

E66 ED酸二鈉  在藥劑中用抗氧增效劑、穩(wěn)定劑和水的軟化劑,另有抑菌用。常用濃度:0.001-0.05%。
E67 ED酸二鈉 20kg kg 藥輔有資質


EF69 二甲硅油(藥輔) 500g 瓶 常規(guī)粘度750,(藥輔有件)?
EF69 二甲硅油(藥輔) 20kg kg 常規(guī)粘度750,(藥輔有件)可訂做20-1000粘度


EF70 500g 瓶 溶媒,皮滲劑。、止痛、抑菌,促進傷口愈合等。30-50%水溶液外用于急慢性皮膚病及燒傷、凍傷等。低于5%濃度無透皮用。藥輔有資質
E71 二甲亞砜(AR) 500ml 瓶 同上
 
E72 二甲基硅油(AR) 500ml 瓶 消泡劑、脫模劑、絕緣、防塵、防霉涂層、潤滑劑、添加劑、提高藥物對皮膚的滲透能力,在化妝品上加入硅油能提高對皮膚的滋潤和保護用等等。

 

FF77 蜂蠟〔白,黃,塊〕 25kg kg 油包水型乳化劑、賦形劑與植物油配成單軟膏可軟膏基質,用于對凡士林過敏者。(藥輔有批文)
FF78 蜂蠟〔白,黃,?!常ㄋ庉o批件)
FF78 蜂蠟〔白,黃,?!?25kg kg (藥輔有批件)

 

FF79 凡士林〔白〕 500g 瓶 藥輔有資質
FF79 凡士林〔白〕 2kg 瓶 易溶于苯、二氧化硫、或,溶于或多數(shù)脂油或揮發(fā)油,不溶于、水。藥輔有資質
FF80 凡士林〔白〕 50kg kg 用軟膏、乳膏、糊劑及唇膏、護膚霜等化妝品的基質。外搽,預防皮膚皸裂。藥輔有資質
FF81 凡士林〔白〕 165kg kg 藥輔有資質
FF82 凡士林〔黃〕 500g 瓶 藥輔有資質
FF82 凡士林〔黃〕 2kg 瓶 用軟膏、乳膏、糊劑及唇膏、護膚霜等化妝品的基質。外搽,預防皮膚皸裂。


G87 甘油 500g 瓶
G87 甘油 25kg kg
G88 甘油 250kg kg
G89 甘油(注射) 500g 瓶 保濕、助懸、賦形劑,并可多種藥物的溶劑如酚、、、鞣酸、水楊酸。
G89 甘油(注射) 25kg kg 藥輔有資質

 


G93 枸櫞酸(檸檬酸)袋 抗氧化、矯味劑、保濕劑,常用量0.3-2%。5%溶液用于皮膚粗糙、魚鱗病、腐蝕雞眼等。
G93 枸櫞酸(檸檬酸) 25kg kg

緩釋微囊型應用明膠、阿拉伯膠、聚乙二醇類、纖維素類衍生物、丙烯酸樹脂等材料進行微囊制備。藥物釋放是根據(jù)擴散原理通過擴散介質間囊膜的厚度以及包囊輔料的品種結制成包衣小丸,口服后4~12h血藥濃度-時間曲線比普通片高而平滑。12h后仍能維持在0.45Lgml,血濃峰-谷波動較小。石橋丸應等制備吲哚美辛包衣顆粒,經(jīng)試驗證明,口服普通膠囊后1h峰值為930ngml,t12為2.2h,而口服緩釋膠囊后2h達峰值為475ngml,為前者的12;t12為4.4h,延長了1倍。

 

 以丙烯酸樹脂為材料制成吲哚美辛控釋微丸,制成口服1次可維持24h藥效的控釋膠囊,其體外釋藥符合一級動力學過程,可持續(xù)釋藥8h以上;體內血濃平穩(wěn),持續(xù)時間長,生物利用度亦略高于普通膠囊。關于包衣控釋顆粒的釋藥動力學,據(jù)研究報道,將布洛芬制成速釋顆粒芯,以乙基纖維素為材料進行噴霧包衣制成控釋顆粒,裝入膠囊。釋藥情況表明,包衣較少時,釋藥過程符合Higuchi方程;包衣量較大時,則符合零級動力學過程。在相同包衣量條件下,釋藥速率隨顆粒的增大而減慢;當顆粒大小相同時,則隨著包衣量增大,釋藥速率減慢。

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