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2017新品腺嘌呤 藥用輔料

點(diǎn)擊次數(shù):477     更新時(shí)間:2021-11-12

2017新品腺嘌呤 藥用輔料

腺嘌呤
Xianpiaoling
Adenine
    
    C5H5N5
    [73-24-5]
    本品為7H-嘌呤-6-胺。按干燥品計(jì)算,含C5H5N5不得少于98.5%。
    【性狀】本品為白色或類(lèi)白色粉末或結(jié)晶或結(jié)晶性粉末, 無(wú)臭無(wú)味。
    本品在熱水中略溶,在中微溶,在水中微溶解。
    【鑒別】(1)取本品,用稀醋酸溶解并稀釋制成每1ml含 1mg的溶液,作為供試品溶液。取腺嘌呤對(duì)照品,同法制成對(duì)照品溶液。取腺嘌呤和阿糖腺苷對(duì)照品各10mg,置10ml量瓶中,用稀醋酸溶解(必要時(shí)加熱)并稀釋至刻度,作為系統(tǒng)適用性溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述溶液各5ul,點(diǎn)于同硅膠GF254薄層板上,以濃氨水--丙醇(20:40:40)為展開(kāi)劑,展開(kāi),晾干,置紫外燈(254nm)下檢視,系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)有兩個(gè)清晰且分離的斑點(diǎn),供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置與顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)的位置與顏色相同。
    (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品圖譜致(通則 0402)。
    【檢查】酸堿度  取本品2.5g,加水50ml,煮沸3分鐘,放冷,加水補(bǔ)足至50ml,過(guò)濾,取濾液10ml(剩余濾液備用),加溴麝香草酚藍(lán)指示劑0.1ml和0.01mol/L溶液0.2ml,溶液呈藍(lán)色,加0.01mol/L的鹽酸溶液0.4ml,溶液呈黃色。
    溶液的澄清度與顏色  取本品0.5g,加稀鹽酸50ml溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色。
    氯化物  取本品0.5g,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃灼燒使*灰化,放冷,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.01%)。
    硫酸鹽  取酸堿度項(xiàng)下濾液10ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。
    有機(jī)雜質(zhì)  對(duì)照品溶液的制備  取腺嘌呤對(duì)照品適量, 精密稱定,加熱水適量使溶解,放冷,加水定量稀釋制成每1ml約含0.19mg的溶液,分別精密量取3ml置于三個(gè)100ml的量瓶中,分別用0.1mol/L的鹽酸溶液、0.1mol/L的溶液、pH7.0的鹽緩沖液[取二氫鉀4.54g,用水溶解并稀釋至500ml,作為A溶液;取無(wú)水氫二鈉4.73g,用水溶解并稀釋至500ml,作為B溶液。取上述A溶液38.9ml和B溶液61.1ml,搖勻,即得(必要時(shí),逐滴加入B溶液使溶液pH值至7.0)]稀釋至刻度,搖勻,即得。
    供試品溶液的制備  照對(duì)照品溶液的制備方法制成三種供試品溶液。
    測(cè)定法  分別取相應(yīng)的對(duì)照品溶液和供試品溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,以水為空白,在220~320nm波長(zhǎng)范圍掃描,記錄zui大吸光度值,供試品溶液的吸光度A,應(yīng)符合下述公式要求:
    
    式中  Ai為供試品溶液的吸光度;
          As為對(duì)照品溶液的吸光度;
          Mi為供試品的稱樣量,mg;
          Ms為對(duì)照品的稱樣量,mg;
          Vi為供試品溶液的稀釋體積,ml;
          Vs為對(duì)照品溶液的稀釋體積,ml;
          C為供試品干燥失重結(jié)果;
          Cs為對(duì)照品標(biāo)示含量,%。
    含氮量  取本品約50mg,精密稱定,依法檢查(通則0704*法),按干燥品計(jì)算,含氮量應(yīng)為50.2%~53.4%。
    干燥失重  取本品1g,在105℃干燥至恒重,減失重量 不得過(guò)0.5%(通則0831)。
    熾灼殘?jiān)? 取本品1g,依法檢查(通則0841),殘 渣不得過(guò)0.1%。
    銨鹽 取本品2g,依法檢查(通則0808),與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨 溶液2.0ml同法制成的對(duì)照溶液相比,不得更濃(0.001%)。
    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)?,依法檢查(通則 0821二法),含重金屬不得過(guò)百分之十。
    【含量測(cè)定】取本品0.1g,精密稱定,加醋酸酐20ml和無(wú)水醋酸30ml溶解。照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至終點(diǎn)。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相當(dāng)于13.51mg 的C5H5N5。
    【類(lèi)別】藥用輔料,凍干保護(hù)劑等。
    【貯藏】密閉保存。

經(jīng)營(yíng)片劑/顆粒劑等輔料(常規(guī)包裝規(guī)格: 25kg):

微晶纖維素,微晶纖維素101,微晶纖維素102,聚維酮K30,倍他環(huán)糊精,羧甲基淀粉鈉,硬脂酸鎂,低取代羥丙纖維素,羥丙甲纖維素E50,

羥丙甲纖維素E5,羥丙甲纖維素K4m,羥丙甲纖維素k15m,羥丙甲纖維素k100m,二氧化硅(微粉硅膠 沉淀法),二氧化硅(氣相法),預(yù)膠化淀粉,

羧甲纖維素鈉,藥用糊精,玉米淀粉,立崩(超羧甲淀粉鈉),乳糖,無(wú)水乳糖,直壓乳糖,聚丙烯酸樹(shù)脂II,III,IV號(hào),麥芽糊精,

交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,蔗糖,無(wú)水葡萄糖,可溶性淀粉等等。

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